Pas simple de faire don de ses ovocytes !

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Récit d’un don (In progress)

Nous sommes le 15 décembre 2015, il est 18h48 et à Paris, en ce moment, il pleut. Il pleut et la nuit est déjà tombée. Bref, un temps à ne pas mettre un chien dehors, alors autant écrire. Et comme l’année se termine, je me dis qu’il est temps de faire un premier bilan des derniers mois écoulés.

J’ai donc décidé ce soir de me retrousser les manches et le clavier pour partager avec vous mon expérience du don d’ovocytes en tentant de rassembler des souvenirs pas si lointains, les quelques bribes de réflexion qui me sont passé par la tête et que j’ai gardées précieusement au fil du temps. Le tout sous forme d’un petit journal de bord tenu avec plus ou moins d’assiduité selon les évènements qui ont jusqu’ici jalonné mon parcours. Il s’agit également de témoigner du cheminement semé d’embuches (qui, je l’espère, n’est pas terminé) que constitue le don d’ovocytes. En somme, revenir à l’origine de ce projet très personnel et intime et de le partager avec d’autres femmes, qu’elles se soient investies ou non dans ce même parcours ou simplement intriguées par la question. Mais le partager également avec les hommes qui passeraient par là car, oui, messieurs, votre curiosité et votre avis sont toujours les bienvenus.
En effet, ces derniers ne sont pas en reste puisque l’ouverture récente du don de gamètes aux nullipares s’adresse évidemment aussi aux hommes et donc ce sujet les concerne également.

Mais par où commencer ? Et d’ailleurs, pourquoi dès le début ai-je eu le besoin d’écrire à ce propos ?

Savais-je déjà au fond de moi que ce projet allait prendre autant d’ampleur ? Peut-être, sans doute, je ne sais pas. Toujours est-il que j’ai commencé à ressentir le besoin d’écrire lorsque j’ai rencontré le tout premier mur. Et il y en a eu, des murs. Des murs d’incompréhensions, de questions, d’attente… D’impatience aussi.
Lorsqu’on s’implique dans un projet comme celui-ci, le chemin à parcourir est parfois long, dans le temps réel certes (sur ce point, mon cas est un peu particulier, nous allons le voir) mais aussi sur le plan psychologique et intellectuel et comme chaque femme est différente, chaque expérience unique, chaque récit sera forcément différent.

Quand on a comme moi des membres de sa famille, des femmes et des hommes, qui se battent contre vent et marée pour avoir un enfant et qui connaissent la douleur de ne jamais le voir arriver, on se dit tout simplement que si on peut les aider et bien, autant essayer. Je dis bien essayer. Car comme on va le voir, rien n’est joué d’avance et il y a une grande différence entre vouloir donner et pouvoir donner. On pourra critiquer le ton parfois un peu brut de décoffrage du récit mais je souhaitais par ce biais ramener mes réactions « à chaud » à la surface, une manière pour moi de prendre du recul sur ce que j’ai pu dire et penser à l’époque et d’observer la décantation étape par étape opérée depuis.

Je vais donc tenter ici de parler un peu de moi, d’apporter mon témoignage, celui d’une femme de 30 ans, sans enfant, qui a eu un jour envie de donner à d’autres la possibilité de devenir d’heureux parents en donnant quelques-uns de ses ovocytes. Parce que pour elle ce n’était pas le moment et qu’après tout, elle n’a pas peur ni honte de dire qu’elle n’a pas (encore?) envie d’être mère tout simplement.

12 juin 2015. Aujourd’hui, j’ai décidé de sauter le pas et d’aller au CECOS près de chez moi pour aller chercher des informations quant à la marche à suivre. En arrivant, je demande mon chemin à une jeune femme qui travaillait là: « Bonjour, je cherche le service du CECOS, j’aimerais faire un don d’ovocytes, c’est par où? Oh mais c’est super, félicitation, c’est courageux de votre part ! »
La motivation chevillée au corps, je la suis jusqu’à la direction indiquée. Après avoir parcouru en long en large et en travaux les couloirs brinquebalants et les sous-sols qui s’apparentent plus aux entrepôts d’un magasin de bricolage, réfection oblige, j’arrive enfin à l’endroit indiqué. En sortant de l’ascenseur, 3 rangées de sièges remplis de parents avec bébés me font face. Je crois que je suis enfin arrivée à bon port.

Voilà, j’y suis. Tel un athlète avec son petit bandeau en éponge sur le front, je suis prête à entamer le processus. Je sais que la loi de bioéthique est passée en 2011, je suis sûre de moi, souriante et motivée. La responsable des dons commence à me poser les fameuses questions:

« Vous avez entre 18 et 37 ans ?
« Oui. »
« Vous êtes en bonne santé?
« A priori oui. »
« Vous avez des enfants ? »
« Euh non ».

Bam! C’est fini. Stoppée net dans mon élan.
En effet, si la loi de 2011 est effectivement passée pour les donneurs et donneuses déjà parents, il manque le décret d’application qui autoriserait enfin les femmes et hommes nullipares, (c’est-à-dire sans enfant) à donner eux aussi leur gamètes. Nous sommes en 2015 et quatre années se sont donc écoulés sans que personne visiblement ne se soucie de l’avancement de ce projet.
J’ai bien essayé de demander à la responsable qui m’a reçue pourquoi ce fameux décret n’était toujours pas passé, la seule réponse obtenue fut: «Je ne peux pas vous dire, je ne sais pas. »

Mais alors, vers qui me tourner pour avoir des infos ? Aucune idée.
Surveiller le site du Journal Officiel en priant pour que le décret passe enfin, mais quand ?
Aller carrément à l’Assemblée nationale ?
Mais à qui poser la question ?
Et d’ailleurs, quel ministre s’est occupé de ce dossier à l’époque ???
Tout s’embrouille dans ma tête.
Déçue mais en même temps assaillie de questions, je quitte l’hôpital en ayant le sentiment que tout est à faire. Mais quoi ? Et comment ? Et avec qui ? Y’a-t-il d’autres femmes dans mon cas ? Si oui, où les trouver ?

Jusqu’ici, je ne me posais pas trop de question quant aux conséquences qu’engendrait un don d’ovocytes, je sais que la procédure n’est pas aussi simple que pour un don de sperme, que je devrais en quelque sorte mettre mon corps à disposition quelque jours voir quelques semaines pour faire ce don de cellules. Puisqu’il ne s’agit que de cela finalement, quelques cellules microscopiques, mais qui ont le pouvoir de changer la vie de tant de gens…

Mais j’en reviens à mes questions: Pourquoi donc ce silence depuis 2011? Pourquoi ce décret ne passe pas ? Visiblement, au vue des réponses que je n’ai pas pu avoir à l’hôpital, cette question n’intéresse pas grand monde. Suis-je donc la seule femme sans enfant dans ce pays à souhaiter donner mes ovocytes ? Si la question semble ne pas trouver de réponse pour le moment, je constate également que le blocage de ce décret d’application m’interdit, moi, femme nullipare de disposer de mon corps à l’inverse d’une femme devenue mère. Pourquoi cette différenciation, cette discrimination devrais-je dire, car c’est ainsi que je le ressens. Visiblement, il y a quelque chose qui ne passe pas mais quoi ? Quel est le problème ? Je n’ai pas d’enfant donc forcément, je ne suis pas assez stable et donc pas apte à donner mes ovocytes ? Je m’interroge. Et le temps écoulé depuis la loi de 2011 et le silence autour de la question de l’ouverture du don de gamètes aux nullipares semble le confirmer. Oui, quelque chose ne passe pas aux yeux du législateur. Je me demande si tout cela n’est pas fait pour infantiliser insidieusement les femmes.

Après cette fin de non-recevoir au CECOS, j’ai beaucoup réfléchi et me suis demandé si d’autres femmes sans enfant comme moi avaient eu aussi ce projet un jour.

Après avoir retourné le net dans tous les sens, je ne trouve aucun site vraiment fiable à mes yeux, aucun forum qui parle de ce sujet précis, encore moins de témoignage de femmes dans mon cas. Je commence alors à me dire que cela ne sert à rien et que si je semble seule dans ce pays à souhaiter faire un don d’ovocytes c’est qu’au fond, je dois être un peu folle… Malgré tout l’idée persiste et s’installe bel et bien dans ma tête. Quelque chose commence malgré moi à prendre forme. Je ne vais tout de même pas renoncer parce les politiques responsables de ce projet de loi ne veulent pas s’emparer de la question? Faut-il continuer à ne pas évoquer ce sujet apparemment tabou pour croire qu’il va s’évanouir dans la nature ? Pourquoi alors faire une campagne d’incitation au don d’ovocytes, campagne que j’ai moi-même vue passer quand je surfais sur le net et qui a précisément réactivé ma mémoire et m’a motivée à m’engager dans ce processus ?

Mais, dans ma quête infructueuse d’autres femmes dans mon cas, je ne suis pas ressortie de la toile totalement désemparée: en effet, à force de creuser, j’ai découvert le site du collectif BAMP !

Fatiguée et un peu désœuvrée, je tente le tout pour le tout et envoie mes questions dans l’espoir qu’une bonne âme daigne me répondre. Une jeune femme, sans enfant mais qui, malgré la loi française souhaite pourtant faire un don d’ovocytes, ce n’est tout de même pas courant alors, comme une bouteille à la mer, je remplis le formulaire de contact du site et pars me coucher.

Contre toute attente, dès le lendemain, j’avais une réponse dans ma boite mail.
Et non des moindres puisque la personne qui me répond semble vraiment intéressée par mon histoire* enfin, embryon d’histoire si je puis dire à cette étape du projet 🙂
Super! Enfin quelqu’un qui semble m’écouter. Elle me propose de témoigner pour leur site. Mais n’allons pas trop vite en besogne. Et puis, répondre à des questions, en serais-je capable? Et quoi dire au juste? J’avoue que cela me fait un peu peur…

Malgré cela, l’idée mûrit et entre temps, puisque j’étais mal reçue en France, j’étais curieuse de savoir comment cela se passait à l’étranger. Espagne, Royaume-Uni… Finalement, c’est aux Etats-Unis que j’ai eu un premier contact avec une clinique privée de Boston.

Notons que la plupart des sites web de ces cliniques spécialistes de la médecine reproductive et de l’infertilité propose une version multilingue et notamment une version française, ce qui m’a plutôt aidée je dois dire. Mais ce détail n’est pas anodin: il s’agit surtout de faciliter le contact avec des personnes venant de l’étranger qui viennent pour tenter de trouver des solutions pour concevoir un enfant, solution qu’ils ne trouvent pas ou difficilement dans leur pays d’origine.

La réponse de Boston a été assez rapide. Précisons qu’aux Etats-Unis, la démarche est différente, on ne parle pas réellement de don car les « donneuses » sont rémunérées et même assez bien, ce qui motive bon nombre de jeunes femmes à pousser la portes des cliniques spécialisées. Ayant vu un reportage sur ce sujet, je savais déjà qu’on était là dans une logique commerciale et non altruiste comme en France, cependant, ma curiosité me poussait à en savoir plus. Très vite, la personne qui me répond m’explique qu’il faut passer par une agence de recrutement de donneuses, agence où les patients en attente d’un don choisiront la donneuse de leur choix. Car là-bas, pour être donneuse, il faut répondre à des critères assez pointu comme détenir un diplôme Bac+5, ne pas fumer, avoir moins de 30 ans, entre autre. Et là, je commence à réaliser que moi, j’ai « déjà » 30 ans et qu’à cet âge, apparemment, on n’est déjà trop vieille pour être candidate aux USA…

Je m’attarde un peu sur l’épisode de la clinique de Boston car un point important va s’avérer décisif pour la suite. En effet, dès le premier retour mail, la responsable m’explique la marche à suivre, l’option « cycle frais » avec synchronisation de la receveuse ou don d’ovocytes « congelés », le déroulement d’un traitement de stimulation, les effets indésirables, bref, je suis parfaitement informée et j’ai même droit à une liste d’agences de recrutement de donneuses en pièce jointe, je n’en demandais pas tant ! A la toute fin du mail, elle ajoute même en post-scriptum que si je suis réellement intéressée, je devrais faire un test AMH pour connaitre ma réserve ovarienne.

Renseignements pris, j’apprends que ce test sera à ma charge, une quarantaine d’euros et pas de remboursement possible par la sécurité sociale. Soit. Je décide donc d’aller voir ma médecin généraliste et lui explique mon cas: je souhaite faire un don d’ovocytes, je suis au courant qu’en tant que nullipare, je ne suis pas encore autorisée à le faire mais qu’en attendant que le décret passe, j’aimerais en savoir plus quant à ma fertilité. A ce stade-là, la question de ma propre capacité à procréer ne m’inquiète pas plus que cela, je suis plus dans la dynamique du don et ce qui m’importe est de savoir si « je rentrerais dans les cases ». Elle trouve ma demande surprenante mais elle est attentive et va même chercher des renseignements sur le net pour en savoir plus. Je me rends compte alors que le don d’ovocytes est un sujet vraiment confidentiel même dans le milieu médical… Finalement, nous apprenons pas mal de choses ensemble et elle accepte de me prescrire ce fameux test AMH.

Quelques jours plus tard, nous sommes début juillet, direction le laboratoire d’analyse près de chez moi, je suis déjà à J+4, dernier jour pour faire la prise de sang.

Le résultat arrive et là, le couperet tombe: 1,85 ng/ml. Je regarde la valeur de référence qui se situe entre 1,50 et 6,50 et je réalise que certes, je suis encore dans la fourchette mais que c’est loin d’être mirobolant. C’est à ce moment-là que je prends conscience que, non seulement je ne pourrais peut-être pas être donneuse mais que si je décide d’avoir un enfant plus tard, il faudra sans doute que je fasse appel à la médecine… Et là, moi qui n’ai jamais été «branchée bébé », je me suis mise à en voir partout !

Une sensation assez étrange et surtout cette obsession m’envahit : l’heure tourne, les années passent et si en plus je ne suis apparemment pas fertile, que vais-je devenir ? Pourrai-je avoir des enfants plus tard ? En aurai-je envie « au bon moment » ? Que faire ? Sans parler de l’entourage qui n’oublie pas de vous rappeler que vous avez « déjà » 30 ans, qu’il faudrait penser à « s’y mettre »…

Une partie de l’été passe, besoin de prendre du recul. Mais encore une fois le sujet revient inévitablement à moi: je pars une semaine en Pologne où je découvre que toutes ces questions de procréation médicalement assistés ne font pas bon ménage dans un pays où la culture religieuse est encore très ancrée. Tiens tiens…Tout cela m’intrigue de plus en plus. De retour en France, je commence tout doucement à évoquer le sujet avec quelques personnes de mon entourage mais aucun ne semble réceptif ou ne comprend vraiment ma démarche.

Par hasard, lors d’un covoiturage, je rencontre un homme qui me raconte avoir participé à des tests médicaux. Enfin un interlocuteur intéressant qui lui, pourrait comprendre. Je lui explique ma motivation et l’importance du don d’ovocytes pour aider des personnes à avoir un enfant. Il est définitivement contre, ne trouve pas cela normal, me dit que comme je n’ai pas d’enfant, je ne peux pas comprendre ce que c’est qu’être mère donc que je ne peux pas donner mes ovocytes, qu’on ne sait pas où ça va et que, selon lui, c’est dangereux sur le plan psychologique voire carrément irresponsable. Je prends note car même si nos avis divergent, c’est important d’avoir ce genre de point de vue pour continuer d’apporter de l’eau à mon moulin. Mais, cette conversation m’a refroidie et je décide dès lors de ne plus en parler autour de moi. Seule ma tante qui n’a pas pu avoir d’enfant et deux ou trois amies proches connaissent ma motivation, je n’ai pas envie de risquer de passer pour une illuminée.

Mi-août, je reprends contact avec Virginie et lui fais part de mon inquiétude quant à mon résultat de test AMH. Elle m’apprend qu’il existe des solutions et notamment la vitrification d’ovocytes. Je ne connais rien encore à cette technique mais ça me redonne de l’espoir, je vois mon avenir tout d’un coup moins sombre, ça me rassure. Et si je ne suis pas éligible pour être donneuse, autant que je puisse mettre mes propres chances de mon côté pour l’avenir. Mais ce n’est pas si évident.

Je contacte alors une clinique en Espagne qui m’apprend que faire vitrifier ses ovocytes coûte plusieurs milliers d’euros et chaque visite au moins une centaine, le tout non remboursé évidement. Comme aux Etats-Unis, nous sommes là, devant une logique commerciale, cela n’empêche pas bon nombre de Françaises qui ont les moyens financiers d’y aller. Ce qui malheureusement n’est pas mon cas pour le moment.

Début septembre, j’ai eu la chance de rentrer en contact par mail avec une jeune maman qui avait fait un don d’ovocytes. Elle a la gentillesse de me raconter son parcours mais aussi ses mésaventures. C’est grâce à son témoignage que j’ai pu me rendre compte des risques médicaux qui peuvent parfois se présenter lors du don d’ovocytes et notamment celui de l’hyperstimulation. C’est un effet secondaire assez rare mais dont l’ampleur, bien que sans gravité au final, peut légitimement provoquer une certaine réticence à s’engager dans le processus… Bon. Cela ne me rassure pas vraiment mais au moins, j’ai les informations que je cherchais. Je continue à réfléchir, m’interroge, pèse le pour et le contre. Je suis inquiète certes mais pourtant, cela n’entrave toujours pas ma motivation. Le temps et les questions commencent à s’accumuler mais je me surprends moi-même à maintenir le cap.

En juin, dès le premier contact, Virginie m’avait demandé si j’étais d’accord pour apporter mon témoignage. A l’époque, tout semblait trop frais pour moi, je ne m’en sentais ni la force ni la légitimité. Puis l’été est passé. Ce temps m’a permis encore une fois de prendre le recul nécessaire et de consolider ma réflexion. Désormais je me sentais capable et assez informée sur le sujet pour répondre à ses questions. Il m’a fallu tout de même plusieurs jours avant d’envoyer mes réponses. Mais il me semblait nécessaire de bien tout décortiquer, analyser, re-questionner et surtout trouver les mots justes pour tenter de répondre le plus objectivement possible à chaque question. C’était important car évoquer le don d’ovocytes implique inévitablement l’ouverture d’un débat plus large, complexe mais non moins passionnant à propos de la procréation, de la relation homme/femme, et surtout de la place et du statut du corps des femmes au sein de la société. En somme, on touche à des questions d’ordre éthique, bioéthique voir biopolitique très sensibles qu’il ne faut pas traiter à la légère.

Et puis, il s’agissait de parler de moi, de mon histoire personnelle et intime, c’était une manière de me mettre à nu qui n’était pas évidente. Alors, il me fallait œuvrer avec prudence et ce travail d’écriture m’a aidé et m’aide encore aujourd’hui à faire la part des choses. Je l’espère en tout cas.

J’ai donc fini par envoyer mes réponses et mon témoignage est paru sur le blog du collectif BAMP!. J’avais un peu peur de recevoir des réactions négatives ou des messages d’incompréhension mais au contraire j’étais agréablement surprise et soulagée de voir que je n’étais pas seule avec mes interrogations.
Et Ô surprise, en même temps que sortait cet article, le décret autorisant les nullipares paraissait enfin au Journal Officiel !

Là, tout s’accélère: je décide de prendre les devants, je redescends au CECOS près de chez moi.
Je me présente en ajoutant que je sais que le décret est passé, on me reçoit avec bienveillance, c’est toujours agréable. Cependant, le médecin en charge du don n’est pas disponible. Je laisse mes coordonnées en attendant son retour. Je rappelle le service quelques jours plus tard mais cette fois c’est l’arrêté qui n’est pas encore entré en vigueur, il faut encore attendre. Attendre, attendre, attendre… Cela fait déjà plusieurs mois que je suis sur ce projet, avec des hauts, des bas, des blocages, des remises en questions que je ne compte plus, ça commence à faire long. Me serai-je trop précipitée ? Et puis, à la fin du mois d’octobre, je suis recontactée pour prendre rendez-vous à la mi-novembre. Enfin!
(Pour moi, ce rendez-vous signifiait que l’arrêté était finalement passé mais j’apprendrais plus tard qu’en fait, pas encore…)

Je suis donc allée à ce premier rendez-vous où j’ai raconté mon histoire et ce qui me motivait pour m’engager dans ce projet. Depuis le temps, j’avais de quoi argumenter. J’étais contente d’être dans ce petit bureau parce qu’enfin, je voyais les choses se concrétiser, on était dans le réel.

J’explique mon « background » familial ainsi que mon cas personnel à savoir : règles très voir trop espacées, test AMH réalisé qui semble confirmer un dysfonctionnement. D’après ces informations, le médecin me propose de faire une échographie pelvienne pour en savoir plus. Et l’angoisse de me voir encore stoppée net dans mon élan resurgit, sans parler de celle, plus personnelle, confirmant un problème d’infertilité, éternelle épée de Damoclès… Bon, je veux savoir. J’opte pour 10 jours de Duphaston, histoire d’accélérer le mouvement, je veux savoir, maintenant, il est tant.

Avant de commencer les cachets, j’attends tout de même l’arrivée plus qu’hypothétique de mes prochaines règles mais sans grande conviction. Une semaine, presque deux, et la caravane passe… Allez, j’en ai marre, j’y vais, un beau soir, je descends à la pharmacie, prends mes deux boîtes de comprimé et c’est parti pour 10 jours de Dudu. Bon, en fait, 9 car parfois, la nature s’amuse à jouer avec vos nerfs. Et pas qu’un peu: j’ai eu beau compter pour que les Anglais débarquent début de semaine histoire de m’organiser pour prendre rendez-vous, et bien non! Le vendredi soir j’étais en train de m’arracher les cheveux dans ma salle de bain. Là, je dois avouer que j’étais en colère et désemparée. Impossible de prendre rendez-vous le samedi matin à l’hôpital public: « Non, y a personne aujourd’hui, faudra revenir lundi ».

MAIS LUNDI JE SERAI DEJA A J+4 !!!!@$$$#6%!!!!!!!.

Bon, je rentre chez moi, et surtout je me calme. J’ai juste envie d’avancer, de régler ça sans attendre un nouveau cycle menstruel. Ce week-end-là, je suis usée, vraiment. Et en fin de matinée, je finis par trouver sur le net un cabinet de radiologie en secteur 1 qui peut me prendre le lundi suivant, J+4 donc, dernier jour possible.

Lundi 7 décembre. J’arrive, cabinet plein, c’est un peu l’usine mais je suis en avance donc j’ai le temps de me poser un peu. Puis vient mon tour. Ca va très vite: « Bonjour, pourquoi vous avez besoin d’une écho ? Pour faire un don d’ovocytes. A bon ? Mais comment ça se passe au juste ? » Décidément, le manque d’information au sein du milieu médical semble généralisé…

Encore une fois, j’explique mon test AMH et mon background familial pas folichon. Je respire et je croise les doigts pour que le praticien ne détecte pas d’anomalie: « Bon, tout va bien, y a ce qu’il faut. Ce n’est pas énorme mais je vous rassure, y a du stock ». Et là, enfin, un grand soulagement s’est emparé de moi, comme si une énorme chape de plomb venait de se soulever. La première chose à laquelle j’ai pensé c’est: je peux tomber enceinte naturellement, ma machine fonctionne! Bon, certes, ça ronronne mais apparemment, ce n’est pas aussi alarmant que je le pensais.

Je suis rentrée chez moi avec mon échographie sous le bras soulagée d’un poids. Précisons que puisque je n’ai pas pu prendre rendez-vous à l’hôpital public, j’ai dû avancer les frais dans ce cabinet privé de secteur 1. J’aurais pu attendre un mois supplémentaire pour aller à l’hôpital sans rien avancer certes mais je ne me sentais pas la force de laisser traîner les choses encore plus longtemps.
Pour l’anecdote, j’ai ri en regardant le calendrier: j’ai fait mon échographie la veille du jour de l’Immaculée Conception, si ça ce n’est pas un signe !

Mais ce n’est pas fini. Le lendemain est moins réjouissant. J’envoie un mail au CECOS pour prendre un nouveau rendez-vous pour avoir le compte-rendu de l’échographie et l’avis du médecin. Et surtout avancer car je sens enfin que tout prend forme. Mais je reste consciente qu’il faut encore passer différentes étapes pour vérifier que je réponds à tous les critères d’éligibilité et que tout peut s’arrêter d’un coup. Ça, je le sais depuis le début.

J’attends une réponse. Je surveille ma boite mail toute la journée. Finalement, le lendemain, comme je n’ai toujours rien reçu, je décide d’y aller directement. J’apprends que mon mail est arrivé dans la boîte de la personne qui était précisément absente la veille. Administration quand tu nous tiens…

Je demande donc un rendez-vous, le plus tôt possible histoire de plier tout ça, je suis fatiguée nerveusement. Ayant eu la première entrevue en moins de 20 jours, je suis confiante. Mais rien ne se passe comme prévu. La personne m’apprend que le service du CECOS va fermer pour la période des vacances scolaires et que le médecin ne sera pas disponible avant cela. Ce qui nous ramène à janvier 2016…Elle me dit qu’elle va faire son possible pour me trouver une date rapidement. Je rentre chez moi et dans la foulée, je reçois son mail: il ne sera pas possible de voir le médecin avant le 19 février prochain. Quoi ??!! Non, ce n’est pas possible, je ne tiendrai pas jusque-là. Je suis en miette. La première consultation s’est faite rapidement, et là, plus de 2 mois d’attente ? En colère, fatiguée, j’ai le sentiment qu’on se moque de moi. Je me démène pour faire les choses dans l’ordre et voilà ce que je récolte, rien. Ou si. Un mirage.

A ce moment-là, j’ai le sentiment que tout ce chemin parcouru n’aura servi à rien, que ce projet est en train de disparaître pour de bon. Je suis triste.

Mais deux jours après, je décide de persévérer et je contacte un autre CECOS de la région. Comme un chien avec son bâton, je ne lâche rien. Je reçois une réponse rapidement et j’apprends que l’arrêté n’est en fait toujours pas passé et qu’ils ne peuvent me recevoir sans ce feu vert. Cet arrêté est un texte important puisqu’il doit préciser la répartition des ovocytes entre le don et la conservation pour soi-même. Car oui, si vous souhaitez faire un don d’ovocytes et que par chance, la stimulation ovarienne est importante, il est possible de faire vitrifier le surplus pour vous-même, il faut le savoir. C’est une forme de contrepartie tout à fait acceptable pour la donneuse au vu des efforts fournis, des possibles risques encourus par les traitements et la ponction, bref, de la mise à disposition de son propre corps pour aider une tierce personne, le tout de manière altruiste et dans le plus stricte anonymat. Sans oublier l’aspect psychologique qu’il faut bien évidement prendre en compte. C’est à mon avis la moindre des choses. Cependant, rien n’est dit concernant celles qui ne réussiraient pas à fournir assez d’ovocytes pour elles-mêmes. Espérons que les choses évoluent positivement pour ces dernières.
Nous sommes le 18 décembre, il est presque minuit et voilà où j’en suis aujourd’hui: j’attends bien sagement que l’arrêté passe en me disant que peut-être il y aura un prochain épisode à ce récit.

Voilà. Je viens de résumer six mois d’un parcours auquel je ne m’attendais absolument pas. Moi qui, au début pensais juste aider des couples en mal d’enfant et qu’en un mois, tout serait revenu à la normale, je me suis retrouvée malgré moi dans une aventure intérieure insoupçonnable qui a réveillé un questionnement foisonnant et toujours plus vaste. Un temps d’attente exceptionnellement long -et qui n’est toujours pas fini d’ailleurs- qui m’a, contre toute attente permis de mener une réflexion profonde et riche qui perdure aujourd’hui encore.

Les frustrations et les rebondissements furent nombreux, les obstacles également et des tas de questions cherchent encore leurs réponses mais je ne désespère pas de pouvoir avancer et arriver si possible au bout de mon projet. Car au fil du temps, ce qui n’était qu’une idée plutôt floue a pris la forme d’un véritable engagement personnel que j’assume pleinement. Ces derniers mois m’ont fait prendre conscience de ma propre condition de femme, de ma finitude et de celle de la condition humaine tout simplement. Et à travers cela, ce que j’ai fini par comprendre, c’est cet instinct plus fort que tout qui vous pousse à être curieux, à vous dépasser, à prendre des risques, à sauter dans le vide pour la vie quand d’autres cèdent à la pulsion de mort… Je ne sais pas ce qui se passera dans les semaines ou les mois à venir mais j’espère pouvoir emmener ce projet le plus loin possible, on verra bien.

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*D’ailleurs, je tiens à remercier Virginie Rio car c’est elle qui a été la première à me recontacter à ce propos, elle a été d’un grand soutien, merci 😉

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Vous voulez faire un don de gamètes ? Adressez-vous au CECOS le plus proche de chez vous

15 réflexions au sujet de « Pas simple de faire don de ses ovocytes ! »

  1. Merci pour ton témoignage!
    Je n’ai pas eu besoin d’un don d’ovocyte pour avoir mon fils (j’ai fait une FIV, et je voyais les pubs du CECOS), mais je me suis toujours dit que faire le don d’ovocyte était beaucoup plus simple que d’être la « demandeuse ». Grâce à ton témoignage, je sais que c’est pas vrai.
    Et je ne comprend pas pourquoi les « nullipares » ne peuvent pas donner?? Quel est leur critère?
    Mille bravo pour ta motivation et ta détermination !

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  2. quel beau texte et quelle opiniâtreté, bravo Madame et surtout merci! D’autres que vous auraient abandonné plutôt que de se battre contre des moulins à vent. Oui, le personnel médical est mal informé sur tout ce qui touche à l’infertilité. J’attends la suite avec impatience 😉

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  3. Ce qui pe vient à l’esprit en te lisant, c’est un profond sentiment de reconnaissance, moi qui suis en attente de don…
    Et puis beaucoup de frustration et de colère aussi. Car si toi, tu t’es battue comme une lionne pour aller au bout de ce projet, ce que je me demande, c’est combien auront été découragées parallèlement???
    Concernant le don des nullipares, j’imagine que la loi, jusqu’à présent, priorisait les femmes à la fertilité prouvée (entendre par là qu’elle a déjà donner la vie…). Mais c’est si limitant et discriminant !!

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  4. Bonjour,
    Merci pour ce témoignage. Mon parcours est différent mais il fait quelque part écho à ce récit. En pma depuis juin dernier, mon mari et moi nous sommes pris dans la tête l’annonce de son azoospermie, avec un été et un automne passés en examens divers et variés, jusqu’à la biopsie fin novembre qui a confirmé sa stérilité totale. Les mots étaient lâchés. Nous allons devoir avoir recours à un don de spermatozoïdes pour devenir parents, et nous avons rdv au cecos le 12 février prochain pour nous inscrire sur liste d’attente. Et ma gynéco pma m’a expliqué (et conseillé) de demander à faire un don d’ovocytes puisque selon elle et d’après mes résultats, je suis une poule pondeuse. Je suis donc dans cette réflexion, la crainte de l’hyperstimulation surtout (vu mon profil hormonal) mais j’aurai le sentiment que ce don équilibrerait notre balance : on reçoit des spermatozoïdes, je donne des ovocytes, on participe à la ronde géante qui crée du bonheur. (car ce qui peut sembler surprenant, c’est que depuis des années je pensais donner mes ovocytes, mais l’idée de recevoir elle, est difficile à accepter)
    Mais je suis du coup assez effarée de lire que l’arrêté qui fixe les modalités précises du don des nullipares n’est pas encore validé, ça va sans doute repousser encore et encore les dons des femmes comme nous, nullipares motivées, chacune pour nos raisons, à donner ces cellules qui manquent tant dans les stocks de cecos. La lenteur du système est effarante…
    Merci pour ce récit Irouwen, et j’espère que nos rendez-vous de février nous donneront plus d’informations positives et qu’on ne se fera pas renvoyer dans les cordes pour un fichu souci de paperasserie.
    Bonne journée !

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    1. bonsoir et merci pour votre message.

      Une précision toute fois, les personnes engagées dans un parcours de FIV sans enfant, peuvent donner leurs ovocytes (ou leurs spermatozoïdes) pour un don. C’est même une des principales source de don actuellement.
      Le décret « nullipares » ne concerne que les personnes qui ne sont pas en parcours de FIV et qui souhaitent faire un don.

      Nous espérons que l’arrêté qui doit fixer les règles de la pratique de cela puisse arriver rapidement.

      Le récit est l’histoire que vit en ce moment Emilie, une jeune femme qui souhaite faire un don et vitrifier par la même une partie de ses ovocytes.

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      1. Je n’ai jamais été en protocole FIV (sans spermatozoïde, forcément…) je suis nullipare et souhaite faire un don, je vais donc me heurter a ce souci d’arrêté pas encore fixé. C’est pour cela que ma gynéco de pma m’a conseillé de prendre rdv avec le chef de service du cecos. J’espère que ce sera vite débloqué, pour que je puisse faire un don (et ainsi remonter dans le liste d’attente pour le don de spermatozoïdes) et pour que les amis sans enfants que nous avons sensibilisés puissent donner aussi.
        Ce serait tellement frustrant de ne rien pouvoir donner…

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  5. Bonjour,
    J’ai 38 ans et j’ai été diagnostiqué pré-ménopausé la veille de mes 35 ans.
    J’ai pris un an de réflexion, j’ai contacté les amis, la famille, personne ne pouvais ou ne voulais m’aider. Il faut dire que c’est une décision difficile à prendre pour la donneuse ET pour la receveuse. Donc nous sommes allé en Espagne et maintenant je vais accoucher en Juin après mon long mais tout de même assez court parcourt car j’ai été enceinte à la première Five.
    Je vous souhaite une bonne année et de réussir dans votre projet.

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  6. Quel beau témoignage!
    mais frustrant aussi, les nullipares ne peuvent finalement toujours pas donner malgré l’arrêté et les femmes qui ont déjà des enfants ne se soucient guère des personnes infertiles!!
    Bravo en tous cas pour la motivation!!

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    1. Le décret a été publié le 15 octobre 2015, permettant le don pour les personnes n’ayant pas encore d’enfant.

      Ce que nous attendons maintenant, c’est l’arrêté qui doit mettre noir sur blanc « les bonnes pratiques » de cette question.
      En indiquant notamment la répartition des gamètes entre la donneuse et la receveuse et tout un tas d’autres « détails ».

      Nous espérons que cette ultime étape puisse arriver vite, très vite et pas dans 4 ans comme le décret.

      Ensuite, les cecos n’ont pas reçu de moyens supplémentaires pour gérer le potentiel « afflue » de nouveaux donneurs et donneuses, donc si cet afflue existe, les temps de gestion vont s’allonger de fait. Bon reste aussi à communiquer VRAIMENT sur ce sujet auprès des personnes sans enfant…..et là ce n’est pas gagné non plus, car il n’y a pas de moyens pour le faire. Notre association va faire ce qu’elle peut avec ces petits moyens.

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  7. Merci pour vos témoignages,

    Oui, c’est une drôle d’aventure, qui n’est, je l’espère pas terminé. En tout les cas, c’est un projet personnel important et intime que je tiens à mener le plus loin possible et si jamais d’autres jeunes femmes souhaitent me faire partager leur avis (ou hommes également) , qu’elles/ ils n’hésitent pas à me contacter car de mon coté, ça ne se bouscule pas vraiment pour débattre sur ce thème, c’est dommage car c’est un sujet éminemment important que celui de l’avenir de la procréation.

    En France, on est encore loin de cette idée alors que d’autres pays européens ont bien avancé.
    J’avoue que c’est assez complexe et aborder cela nécessite un travail pédagogique important
    (j’en veux pour preuve le corps médical lui-même qui semble assez peu informé ce qui est tout de même un comble…)

    Bref, parlons-en autour de nous, que nous soyons femmes ou hommes ou même autres, car tout le monde est concerné.

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  8. Salut, je poste ce message pour savoir si des cliniques étrangères acceptaient des donneuses étrangères. J’ai cru comprendre que oui, étant donné que tu as été en contact avec une clinique à Boston qui t’a donné une liste d’agences qui recrutent des donneuses. J’aimerais en savoir plus sur ces cliniques et ces agences pour faire un don à l’étranger. Je salue ton parcours en tout cas, chargé de persévérance qui devrait inspirer la démarche de futures donneuses. Mon mail : Shivalyuba@gmail.com

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  9. Bonjour Émilie, bonjour aux lectrices et lecteurs,
    Nullipare trentenaire moi aussi, je suis en fin de protocole pour faire un imminent don d’ovocytes au CECOS (sous hypnose ! Pourvu que ça marche…). Je suis tombée sur cet article très intéressant en cherchant des informations sur les douleurs pré-ponction (mal de ventre et pensanteur). Dommage, Emilie, que je ne l’aie pas lu plus tôt, lorsque tu cherchais désespérément des personnes ayant ma même démarche ! Je voulais juste rajouter mon modeste témoignage pour rassurer d’éventuelles donneuses. Depuis fin 2016 (à Lyon en tout cas), tout est maintenant très très facile pour qui veut donner, même pour les femmes qui n’ont pas encore eu d’enfant. Je n’ai rencontré aucun problème pour ma part, ni juridique, ni administratif. Pour ce qui est des proches, parents, conjoint, amis, collègue, covoitureurs, et même beaux-parents, tout le monde a toujours très bien réagi et je n’ai jamais senti peser sur moi un quelconque jugement moral. Bien au contraire. Bien sûr, certains sont d’abord un peu perplexes voire davantage mais lorsque j’explique pourquoi et comment ça se passe, même les plus farouches comprennent la démarche. Mais certes, cela reste une expérience très personnelle qui ne prétend à aucune vérité sociologique…

    En tout cas, je suis heureuse de participer – peut-être- à faire le bonheur de quelques parents, comme une donneuse a fait le bonheur de ma belle-soeur et de mon frère. Pour son deuxième, je la parraine en espérant qu’elle pourra aussi rapidement bénéficier d’un (autre) don.

    Et puis l’an prochain, je compte bien transmettre mon matériel génétique à mon propre bébé !!

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